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Nacional

Conheça a história da bebé Matilde que precisa de medicamentos de 2 milhões para sobreviver e que está a emocionar Portugal

Os pais da pequena Matilde contam emocionados o relato dramático no 'Você na TV'. Toda a ajuda é precisa!
24 de junho de 2019 às 18:47
Maria Cerqueira Gomes
Maria Cerqueira Gomes
Maria Cerqueira Gomes
Manuel Luís Goucha, Maria Cerqueira Gomes
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Matilde
Bebé Matilde
Bebé Matilde
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Maria Cerqueira Gomes
Maria Cerqueira Gomes
Manuel Luís Goucha, Maria Cerqueira Gomes
Matilde
Bebé Matilde
Bebé Matilde

Os pais da pequena Matilde estiveram esta segunda-feira, 24, no programa 'Você na Tv' à conversa com Manuel Luis Goucha e Maria Cerqueira Gomes. 

Visivelmente emocionados, os apresentadores ficaram a conhecer a história desta bebé que, com apenas um mês de vida, foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal, uma doença neuromuscular genética que causa atrofia e fraqueza muscular.

Apesar de uma gravidez aparentemente normal, os sinais de que algo não estava bem começaram a surgir com apenas duas semanas. O choro era fraco e a dificuldade em engolir era cada vez maior e os pais decidiram levar a bebé ao centro de saúde, que lhes garantiu estar tudo a evoluir de forma natural.

Visivelmente emocionados, os apresentadores ficaram a conhecer a história desta bebé que, com apenas um mês de vida, foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal, uma doença neuromuscular genética que causa atrofia e fraqueza muscular.

Mas foi com apenas um mês de vida que esta família recebeu um diagnóstico negativo e rapidamente se apressou a encontrar soluções. Acontece que a solução, que ameniza a doença, existe nos Estados Unidos da América e tem um valor de 2 milhões de dólares.

Depois do testemunho destes dois pais, acompanhados da pequena Matilde, a companheira de Goucha, que é mãe de João, um ano, e Francisca, 15, não escondeu a emoção e desfez-se em lágrimas durante a emissão.

Para saber como ajudar a pequena Matilde, clique aqui.

Mas foi com apenas um mês de vida que esta família recebeu um diagnóstico negativo e rapidamente se apressou a encontrar soluções. Acontece que a solução, que ameniza a doença, existe nos Estados Unidos da América e tem um valor de 2 milhões de dólares.

Depois do testemunho destes dois pais, acompanhados da pequena Matilde, a companheira de Goucha, que é mãe de João, um ano, e Francisca, 15, não escondeu a emoção e desfez-se em lágrimas durante a emissão.

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