Frederick do Luxemburgo morreu aos 22 anos no passado dia 1 de março, vítima da doença de PolG. Esta patologia rara foi-lhe diagnosticada quando o príncipe tinha apenas 14 anos e, na altura, o filho de Robert do Luxemburgo criou uma fundação sem fins lucrativos para apoiar pessoas com a mesma doença.
Mas afinal o que é esta doença que, atualmente, afeta cerca de 1,6 milhões de pessoas no mundo inteiro? A PolG é uma doença genética que afeta a parte das células responsáveis por transformar os alimentos ingeridos em energia. Esta função tem o nome de mitocôndrias e é crucial para o normal funcionamento do organismo. Rara e sem cura, provoca a falência dos órgãos e é causada por mutações no gene PolG - daí o seu nome.
Os seus sintomas manifestam-se consoante o sistema afetado, pelo que o seu diagnóstico nem sempre é fácil de fazer. Porém, normalmente, o sistema nervoso, o fígado e os músculos são os mais afetados e os sintomas mais comuns são a oftalmoplégia, fraqueza muscular, epilepsia e insuficiência hepática.
Ainda não há tratamentos que impeçam o progresso da doença e sabe-se pouco sobre os fatores que contribuem para a sua evolução. Frederik sobreviveu à doença durante cerca de oito anos. Por norma, as pessoas que são diagnosticadas com PolG vivem entre três meses a 12 anos.
