Visivelmente emocionados, os apresentadores ficaram a conhecer a história desta bebé que, com apenas um mês de vida, foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal, uma doença neuromuscular genética que causa atrofia e fraqueza muscular.
Apesar de uma gravidez aparentemente normal, os sinais de que algo não estava bem começaram a surgir com apenas duas semanas. O choro era fraco e a dificuldade em engolir era cada vez maior e os pais decidiram levar a bebé ao centro de saúde, que lhes garantiu estar tudo a evoluir de forma natural.
Visivelmente emocionados, os apresentadores ficaram a conhecer a história desta bebé que, com apenas um mês de vida, foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal, uma doença neuromuscular genética que causa atrofia e fraqueza muscular.
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Mas foi com apenas um mês de vida que esta família recebeu um diagnóstico negativo e rapidamente se apressou a encontrar soluções. Acontece que a solução, que ameniza a doença, existe nos Estados Unidos da América e tem um valor de 2 milhões de dólares.
Depois do testemunho destes dois pais, acompanhados da pequena Matilde, a companheira de Goucha, que é mãe de João, um ano, e Francisca, 15, não escondeu a emoção e desfez-se em lágrimas durante a emissão.
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Mas foi com apenas um mês de vida que esta família recebeu um diagnóstico negativo e rapidamente se apressou a encontrar soluções. Acontece que a solução, que ameniza a doença, existe nos Estados Unidos da América e tem um valor de 2 milhões de dólares.
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Depois do testemunho destes dois pais, acompanhados da pequena Matilde, a companheira de Goucha, que é mãe de João, um ano, e Francisca, 15, não escondeu a emoção e desfez-se em lágrimas durante a emissão.
